临床试验

一项双盲、随机、安慰剂对照研究和开放标签长期延长评估埃拉菲布诺80mg对熊去氧胆酸反应不足或不耐受的原发性胆管炎患者的有效性和安全性

这是一项3期双盲(DB)、随机、安慰剂对照研究，通过开放标签长期延长(LTE)，评估每日一次Elafibranor 80mg与安慰剂的疗效和安全性。

一项2期随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性研究
BMS-986165用于中重度溃疡性结肠炎患者

这项研究是针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的，以衡量实验性药物治疗这种疾病的有效性和安全性....

一项关于BMS-986165在中重度克罗恩病患者中的安全性和有效性的2期随机、双盲、安慰剂对照研究

这项研究是针对中度至重度活动性克罗恩病患者的，以衡量实验性药物治疗这种疾病的有效性和安全性....

一项3期、双盲、随机、长期、安慰剂对照、多中心的研究评价奥贝胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的安全性和有效性

这项3期、双盲、随机、长期、安慰剂对照、多中心国际研究将评估OCA对NASH的组织学改善、全因死亡率和肝脏相关临床结果的影响。主要目标评估……

一项3期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究，评价奥贝胆酸对非酒精性脂肪性肝炎所致代偿性肝硬化患者的疗效和安全性

本研究正在寻找非酒精性脂肪性肝炎(NASH)导致代偿性肝硬化的患者。])。NASH是肝脏内脂肪过多的结果，导致…

Risankizumab与Ustekinumab用于抗肿瘤坏死因子治疗失败的中至重度克罗恩病成人受试者的3期多中心、随机、疗效accessor -盲法研究

本研究将比较利桑基单抗和乌斯特金单抗治疗抗肿瘤坏死因子治疗失败的中度至重度克罗恩病成人受试者的疗效和安全性....

一项3期随机双盲安慰剂对照研究
Larazotide对缓解患者持续症状的有效性和安全性
无谷蛋白饮食的乳糜泻患者

这项研究是针对乳糜泻患者的。我们正在研究在无谷蛋白饮食中服用一种实验性药物是否能减轻与乳糜泻相关的症状....

3期随机双盲安慰剂对照研究
评估GS-9674的安全性、耐受性和有效性
非肝硬化患者伴有原发性硬化性胆管炎

本研究是针对原发性硬化性胆管炎患者的。原发性硬化性胆管炎是一种导致胆管瘢痕化的慢性疾病。这可能会导致肝脏受损。

一项III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、国际、多中心的研究，以评估Cx601，成人异基因扩展脂肪源干细胞(eASC)的有效性和安全性。用于治疗克罗恩病患者的复杂肛周瘘，为期24周，随访期长达52周。ADMIRE-CD II的研究。

本研究是针对克罗恩病患者的，涉及一种实验性新药，用于治疗克罗恩病(CD)患者的肛周瘘管。本研究的目的是……

CHARM II:化疗消融和消除胰腺粘液囊肿:一项前瞻性、随机、双盲、多中心的临床试验

本研究旨在通过开展一项多中心临床试验来验证CHARM I先导研究的结果。我们假设:•胰腺囊肿注射一种专门设计的…