临床试验

一项2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究，以评估CC-220在活动性系统性红斑狼疮患者中的疗效和安全性

本研究为SLE(系统性红斑狼疮)患者，以确定药物CC-220改善SLE的有效性和安全性，并观察机体耐受性……

一项3期随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评估两剂量水平的BCX7353作为口服治疗预防遗传性血管水肿发作的有效性和安全性

本研究适用于诊断为1型或2型遗传性血管水肿(HAE)且有HAE发作(肿胀发作)且未使用HAE药物的患者。

一项II期、双盲、安慰剂对照、随机、交叉、剂量范围研究，口服PHA-022121用于急性治疗I型和II型c1 -抑制剂缺乏所致遗传性血管性水肿患者的血管性水肿发作

目的:评估三种不同单剂量的PHA-022121与安慰剂在遗传性血管性水肿患者急性发作期间实现血管性水肿症状减轻的疗效....

新型冠状病毒(COVID-19)大流行的社会经济影响评估调查

最近，我们正在经历一场新型冠状病毒感染症(COVID-19)的全球疫情。尽管我们尽了最大努力，但每天仍有数百万人遭受痛苦和死亡。我们正在做这个调查…

一项III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、国际、多中心的研究，以评估Cx601，成人异基因扩展脂肪源干细胞(eASC)的有效性和安全性。用于治疗克罗恩病患者的复杂肛周瘘，为期24周，随访期长达52周。ADMIRE-CD II的研究。

本研究是针对克罗恩病患者的，涉及一种实验性新药，用于治疗克罗恩病(CD)患者的肛周瘘管。本研究的目的是……

一项开放标签研究，评估每日口服bcx7353对I型和ii型遗传性血管性水肿患者的长期安全性

这是一项临床试验，目的是确定每日口服药物预防遗传性血管性水肿患者肿胀发作的有效性....

一项美国和加拿大遗传性血管性水肿患者的非介入观察性研究(EMPOWER研究)

评估药物对遗传性血管性水肿(HAE)患者的实际疗效。患者报告的攻击日记和患者报告的结果(PROs)以及医生在访问评估将被用于…

一项评价CSL312长期安全性和有效性的开放标签研究
(Garadacimab)在遗传性血管性水肿的预防治疗中的应用

这项3b期研究将评估CSL312(也称为garadacimab)皮下注射(SC)时的长期安全性和有效性，每月一次，持续至少12个月。受试者进入CSL312_3002……

中心县COVID-19数据4行动研究

本研究的目的是评估中心县居民和学生中COVID-19风险和感知风险的程度，以及这些风险如何从时间演变。

大学生健康研究

本研究将调查大学生在大一期间是否有重要的健康相关变化，以及健康行为与压力之间的关系。血液样本将…