的118金宝搏抽水宾州卫生随需应变疫苗顾问是一项新的虚拟服务，由宾夕法尼亚州立大学卫生专业护士组成，以解决有关目前市场上的COVID-1118金宝搏抽水9疫苗的问题。

• 为社区提供免费服务
• 周一至周五上午11时至下午7时开放。
• 118金宝搏抽水宾夕法尼亚州健康护士可以回答以下问题：
  • 各种疫苗的安全性和有效性
  • 接种疫苗后的预期效果，包括可能的副作用

的118金宝搏抽水宾州卫生随需应变疫苗顾问补充了宾州卫生按需虚拟服务，包括118金宝搏抽水COVID筛查和紧急护理。

宾州卫生局的医学专家深入了解疫苗的开发、安118金宝搏抽水全性、mRNA疫苗和新冠病毒疫苗。

• 医疗记录：关于新冠病毒-19疫苗你需要知道什么

• 医学分钟:揭穿疫苗的神话

• 医疗记录：人体对新冠病毒-19的反应

• 美国食品和药物管理局
• 疾病控制和预防中心
  • 疫苗接种后V-safe健康检查员
  • 美国疾病控制与预防中心如何提出COVID-19疫苗建议
  • 确保美国新冠病毒-19疫苗的安全性

辉瑞或Moderna的第三剂疫苗是主要疫苗系列的一部分，一些免疫缺陷患者需要对疫苗有更好的反应。患者可以在第二次注射后28天接受第三次注射。这和补充注射不同。当最初对疫苗的充分免疫反应随着时间的推移而减弱时，加强注射可以起到促进作用。

8月12日，美国食品和药物管理局(FDA)修订了辉瑞和Moderna的COVID-19疫苗紧急使用授权(EUA)，授权针对某些免疫缺陷患者的第三剂疫苗。这些剂量可在第二次注射后28天立即给予。

9月22日，FDA修订了辉瑞生物技术公司COVID-19疫苗的EUA，允许使用单次增强剂，在主要系列完成后至少6个月使用:

• 65岁以上的人
• 18岁至64岁的人患严重新冠病毒-19的高风险
• 年龄在18至64岁之间，在机构或职业上频繁接触SARS-CoV-2使他们处于COVID-19严重并发症(包括严重COVID-19)的高风险人群。

此次授权仅适用于辉瑞生物技术公司的新冠疫苗。

见来自疾病控制和预防中心的常见问题关于COVID-19增强疫苗。

疾病控制和预防中心（CDC）建议免疫系统中度或严重受损的人接受第三剂疫苗，以确保充分预防COVID-19。这些人不仅特别容易感染这种疾病，两剂量的mRNA系列疫苗可能无法为他们提供与那些免疫功能正常的人相同水平的保护。患者可以在第二次注射后28天接受第三次注射。

从疾病预防控制中心了解更多关于支持助推器射击的数据对于某些个体。

118金宝搏抽水宾州卫生局在宾州中部有五个专门的新冠肺炎疫苗接种点。您可以通过访问我们的疫苗调度平台.如果你愿意，你可以打电话844-774-8883．

你将被问及筛选问题，以确保你有资格接种第三剂COVID-19疫苗

FDA批准了65岁及以上的人，18岁及以上的人紧急使用加强注射基础条件这使他们处于严重新冠病毒-19的高风险中，并且工作或生活在频繁接触SARS-CoV-2的机构或职业环境中的人处于新冠病毒-19严重并发症的高风险中，包括严重新冠病毒-19。

这些人将在2021年初成为首批有资格接种疫苗的人之一。这些强化注射可能在第二次接种后至少六个月后进行。

目前，美国食品药品监督管理局(fda)只对辉瑞公司的新冠疫苗给予了加强注射的紧急使用许可。因此，只有在初始接种系列中接受辉瑞COVID-19疫苗的合格个人此时才能接受加强注射。

118金宝搏抽水宾夕法尼亚州立医院在宾夕法尼亚州中部有五个专门的COVID-19疫苗接种点。如果符合条件，您可以通过访问我们的网站来安排您的助推器注射疫苗调度平台.如果你愿意，你可以打电话844-774-8883．

118金宝搏抽水根据美国食品和药物管理局(FDA)的授权和美国疾病控制和预防中心免疫实践咨询委员会的指导，宾夕法尼亚州立卫生部将实施加强注射宾夕法尼亚州卫生部．目前，美国食品药品监督管理局(fda)只授予辉瑞COVID-19疫苗加强针紧急使用授权，因此只有在初始接种系列中接受了辉瑞COVID-19疫苗的符合条件的个人，才能在此时接受加强针。

当你参观宾州州立卫生院时118金宝搏抽水疫苗调度平台或拨打我们的日程安排热线844-774-8883，你将被问及筛选问题，以确保你有资格接受COVID-19疫苗加强注射。

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请携带带照片的身份证(驾照或其他带照片的身份证)和保险卡前往预约。如果您有医疗保险，请携带您的医疗保险身份证。如果你有医疗保险优势，你应该带上你的医疗保险身份证和你的医疗保险身份证。在接种疫苗的整个过程中，你还应该正确佩戴口罩，遮住口鼻。

当您到达登记区时，如果适用，您将提供您的姓名和预约确认号码，并出示您的照片身份证和保险卡。您无需支付接种费用。

你将知道你将获得哪种疫苗，并将获得一张卡片，卡片上包括疫苗的名称(即Moderna)、批号和当天的日期。当您返回您的第二次剂量时，您将需要出示卡片，以便添加关于第二次剂量的信息。请将接种卡放在安全的地方，因为这是您接种疫苗的证明。

是的。118金宝搏抽水宾夕法尼亚州立大学健康剂量的辉瑞疫苗分配——唯一的疫苗接受紧急使用授权12到17岁的人——选择宾夕法尼亚州立大学健康医疗小组实践活动地点在博克斯,中心,坎伯兰,多芬和兰开斯特县人属于这个年龄段的资格。这些个人或他们的父母可以在vaccine-scheduler.pennstatehealth.org．

父母或法定监护人必须陪同未成年子女参加疫苗接种预约，并在整个疫苗接种过程中陪伴子女。

疾病控制和预防中心(CDC)表示，这是最常见的报道辉瑞疫苗的副作用注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛、寒战、关节疼痛和发烧。这些副作用通常持续几天。美国疾病控制与预防中心表示，最常见的Moderna疫苗的副作用，通常持续数天，包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛、寒战、关节疼痛、与注射部位同臂淋巴结肿大、恶心、呕吐和发烧。最常被报道的强生公司单剂量Jansen新冠病毒-19疫苗的副作用有注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉疼痛和恶心。这些副作用大多发生在接种疫苗后两天内，严重程度为轻微至中度，并持续一至两天。疾控中心和食品和药物管理局鼓励公众向 报告他们可能经历的任何副作用(称为不良事件)疫苗不良事件报告系统(VAERS) CDC还实施了一项基于智能手机的新工具 v-safe ，以检查人们接种COVID-19疫苗后的健康状况。当你接种疫苗时，你还会得到一个 v-safe 信息表，告诉你如何注册。 

如果您丢失了宾夕法尼亚州卫生部签发的新冠肺炎118金宝搏抽水疫苗接种卡，并且需要证明您的疫苗接种状态，请致电宾夕法尼亚州卫生部健康信息管理部717-531-3798．请注意:这只适用于通过宾夕法尼亚州立医院接种疫苗的个人。118金宝搏抽水

重要的是要知道，美国食品和药物管理局(FDA)批准和批准的COVID-19疫苗遵循了将疫苗推向公众的所有必要步骤。这些疫苗经历了美国历史上最严密的安全监控——没有跳过任何监管步骤。这些疫苗之所以能够如此迅速地开发出来，是因为科学家们在针对两种密切相关的冠状病毒——非典(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)——的疫苗研究中占据了先机。科学家们还研究了如何设计平台，以便迅速研制出一种新疫苗。例如，几十年来，研究人员一直在研究mRNA疫苗，以对抗其他病毒感染，包括寨卡病毒和流感。这种疫苗将一小段mRNA导入人的细胞中，从而指示细胞制造病毒蛋白质。他们的身体就会对这种蛋白质产生免疫反应，从而保护他们免受严重疾病的伤害。信使rna不会与人的DNA结合，几天后就会失活。Moderna和辉瑞/BioNTech的疫苗都利用了这一技术。强生公司的疫苗使用另一种平台——病毒载体——来产生类似的免疫反应。

这些疫苗在获得FDA紧急使用授权(EUA)之前经过了严格的测试。EUA允许疫苗迅速传播以遏制大流行，同时FDA完成了全面批准疫苗的额外步骤。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据，在EUA期间，美国进行了严格的安全监测，目前超过1.66亿美国人已经完全接种了疫苗。严重的副作用极其罕见。在接受疫苗的孕妇中，没有证据表明会增加流产的风险或对胎儿的伤害。同样，生育能力不受COVID-19疫苗接种的影响。2021年8月23日，辉瑞/BioNTech疫苗获得FDA批准。Moderna疫苗也正在接受FDA全面批准的评估。

有关 疫苗的更多详细信息:

• 针对接受者和看护者的辉瑞生物技术公司新冠病毒-19疫苗情况说明书
• 为接受者和照顾者提供的Moderna COVID-19疫苗情况介绍
• 强生公司单针Janssen新冠疫苗
• 接种新冠病毒-19疫苗后会发生什么

疫苗在体内引起免疫反应，有时会引起类似流感的症状，如身体疼痛，甚至发烧、发冷和头痛。第二剂辉瑞或摩德纳疫苗可能更容易产生免疫反应。强生疫苗只需要一剂。

了解 疫苗副作用和不良事件之间的区别．

疾病控制中心 预防和粮食及农业 药品管理局鼓励公众向公众报告可能的副作用（称为不良事件） 疫苗不良事件报告系统(VAERS)外部图标 CDC还拥有一个基于智能手机的新工具 v-safe ，可以在人们接种COVID-19疫苗后检查他们的健康状况。当你接种疫苗时，你将收到 v-safe 信息表，告诉你如何注册 v-safe。  CDC提供指导副作用相关网址: ． 

紧急使用授权(简称EUA)允许在没有适当的、经批准的和可用的替代品的情况下，使用未经批准的医疗产品，以应对宣布的公共卫生紧急情况。COVID-19疫苗的EUA允许在没有获得FDA完全批准的情况下在美国分销疫苗。

迄今为止的研究表明，COVID - 19疫苗在所有年龄组(12岁及以上)和 人口统计数据中的有效性和安全性 较高 ，严重副作用的发生率非常低，包括在有各种既往健康状况的人群中。与你的初级保健提供者讨论你的个人健康历史和担忧，以帮助你做出知情的决定。

怀孕是严重COVID-19的已知风险因素。美国疾病控制与预防中心(CDC)在23日举行的新闻发布会上表示，建议孕妇接种新冠肺炎疫苗，无论妊娠期是3个月，都应接种辉瑞或Moderna疫苗。4月21日发表在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上的数据详细说明，对3.5万多例孕妇的审查“在接受mRNA - Covid-19疫苗的孕妇中没有显示出明显的安全信号”。此前，孕妇或哺乳期妇女并未被排除在疫苗接种之外，美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国妇产科学院(American College of Obstetricians and Gynecologists)建议，如果孕妇或哺乳期妇女认为自己感染COVID的风险和疫苗的潜在益处大于怀孕或哺乳期间的未知风险，她们可以选择接种疫苗。美国妇产科学院 和 也提供 孕妇和哺乳期人群COVID-19疫苗接种指导．

没有数据表明疫苗对 的生育能力有影响。建议育龄妇女接种新冠疫苗。如果妇女在第一次注射后怀孕，建议按照通常的建议给第二剂。  疾控中心在美国，试图怀孕的女性不需要在接受mRNA COVID-19疫苗后避免怀孕。  While studies are ongoing, there is no data that the COVID-19 vaccines may cause infertility and no credible scientific theories for how the COVID-19 vaccine may cause female infertility.

根据疾病预防控制中心的说法，没有关于新冠病毒-19疫苗在哺乳期妇女中的安全性的数据，也没有关于mRNA疫苗对母乳喂养婴儿或牛奶生产和排泄的影响的数据。mRNA疫苗被认为对母乳喂养的婴儿没有风险。母乳喂养的妇女可以选择接种疫苗。

美国妇产科学院 和 也提供 孕妇和哺乳期人群COVID-19疫苗接种指导．

当FDA于8月23日宣布批准辉瑞疫苗时，FDA表示该疫苗在年龄、性别、种族和民族人口统计学上预防新冠病毒19型疾病的有效率为91% 疫苗旨在预防临床疾病。 我们不知道它们是否能阻止传播 病毒的传播。

摩德纳 在其初期和后期数据中，报告了94.5%的疫苗有效率。这个FDA报告 表示，强生公司的单针Janssen COVID-19疫苗在预防接种后至少14天发生的中度至重度COVID-19的有效性约为67%，在预防接种后至少28天发生的中度至重度COVID-19的有效性约为66%。强生公司的Janssen单针疫苗的有效性似乎低于辉瑞和Moderna疫苗。然而，强生COVID-19疫苗是在一些变异显著的地区进行测试的，而辉瑞和Moderna疫苗在此之前就进行了测试。

有关具体数据、指南、副作用等，请参阅 FDA关于三种新冠病毒-19疫苗的情况介绍：

• 辉瑞生物技术公司 疫苗 
• 现代化疫苗
• 强生公司单针Janssen新冠疫苗

接种疫苗的人被感染的可能性比未接种疫苗的人低5倍。最重要的是，疫苗接种在预防COVID-19住院或死亡方面非常有效，接种疫苗的人住院或死亡的可能性降低了10倍。这是因为当你接种疫苗时，你的身体会对导致COVID-19的病毒产生免疫反应，即使你真的感染了，也能帮助你免受严重疾病的侵袭。疫苗是预防死亡或严重疾病的最佳防御措施。

有关具体数据、指南、副作用等，请参阅 FDA关于三种新冠病毒-19疫苗的情况介绍：

• 辉瑞生物技术公司 疫苗 
• 现代化疫苗
• 强生公司单针Janssen新冠疫苗

专家们尚未了解，即使疫苗可以保护个人不出现症状，但个人是否仍能感染SARS-CoV-2并将其传播给他人。此外，我们不知道疫苗保护将持续多久，也不知道随着免疫力下降，个人未来是否会对COVID-19易感。

以前感染的自然免疫力可以防止再次感染，但重要的是要认识到，感染了新冠病毒-19的人可能再次感染。根据中和抗体反应的测量，感染后的免疫似乎不像接种疫苗后那样可靠。

丹麦的研究发现，大约20-50%的人在六个月内会再次感染，这取决于他们的年龄。随着时间的推移，免疫力的持续时间可能会缩短，并且可以通过接种疫苗来增强免疫力。最近一项研究发现，在肯塔基州，携带新冠病毒-19并接种疫苗的人与之前感染过新冠病毒但未接种疫苗的人相比，对再次感染有两倍的保护作用。建议感染新冠病毒-19的人接种疫苗，以确保他们具有更可靠、更高水平的保护性免疫力，从而预防严重疾病

病毒不断发生变异，最终导致病毒的新变种。流感病毒是一种容易变异的病毒，这就是为什么流感疫苗经常从一个季节更新到下一个季节。

疾病控制和预防中心（CDC）于2020年11月启动了国家SARS-CoV-2毒株监测（NS3）计划，以跟踪新冠病毒可能的变异。自那时以来，新的变异毒株已在全球和宾夕法尼亚州得到确认。

科学家们正在研究变异株与原病毒 在 传播、检测、感染严重程度、治疗、免疫保护等方面的差异。到目前为止，这些新的变种菌株似乎更容易和更快地传播—— 意味着它们可以使 更多的人生病。

CDC将B.1.1.7（alpha）、B.1.351（beta）、B1.6172（delta）和P.1（γ）变体分类为美国关注的变异毒株。

导致新冠病毒-19的病毒会随着时间的推移发生变异和变化，与以前的病毒株相比具有优势。这就是导致Delta变体出现的原因，它更容易在人与人之间传播，可能导致更严重的疾病，并可能比以前的毒株引起更多的疫苗突破性感染。新变种将继续在世界各地出现，有些可能比三角洲变种更危险。通过给尽可能多的人接种疫苗，我们可以减少感染人数，减少病毒复制和突变。Moderna、Pfizer/BioNTech和Johnson&Johnson疫苗已被证明非常有效地降低了因三角洲变异引起的新冠病毒-19而导致严重疾病和住院的几率。